सार्वजनिक आणि खासगी रुग्णालयांत एकदाच वापरायच्या वैद्यकीय उपकरणांच्या पुनर्वापरावर बंदी!
सारांश
भारताच्या आरोग्य सेवा महासंचालनालयाने (डीजीएचएस) 16 ऑक्टोबर 2026 रोजी सार्वजनिक आणि खासगी आरोग्यसेवा संस्थांमध्ये एकदाच वापरायच्या वैद्यकीय उपकरणांचा आणि फेकून द्यायच्या शस्त्रक्रिया साहित्याचा पुनर्वापर करण्यास मनाई केली. आरोग्यसेवा पुरवठादारांनी ही उत्पादने मूळ उपकरण उत्पादकाच्या (ओईएम) सूचना आणि शिफारशींनुसारच वापरणे बंधनकारक आहे. हा निर्देश देशभरातील आरोग्य संस्थांना लागू असून एकदाच वापरासाठी लेबल केलेल्या उपकरणांना व्यापतो; त्यात हृदयाचे कॅथेटर, मार्गदर्शक तारा, डायलिसिस उपकरणे, शस्त्रक्रियेचे स्टेपलर, लॅप्रोस्कोपिक ट्रोकार, हाडांच्या शस्त्रक्रियेतील ड्रिल बिट, सिरिंज आणि सुया यांची नावे दिली आहेत.
हृदयरोग, मूत्रपिंडरोग, कर्करोग, हृदय-वक्ष आणि रक्तवाहिनी शस्त्रक्रिया तसेच मेंदू शस्त्रक्रिया या विशेषज्ञता क्षेत्रांत असा पुनर्वापर होत असल्याचे नमूद आहे. संसर्गाचा धोका, उपकरणांचा बिघाड आणि पुनर्प्रक्रियेनंतर कार्यक्षमतेत घट ही चिंता सांगितली आहे; निर्जंतुक करून पुन्हा वापरलेल्या उपकरणांची पूर्ण किंमत रुग्णांकडून घेतल्याच्या आरोपांचाही निर्देशात उल्लेख आहे. राज्ये आणि केंद्रशासित प्रदेशांना दक्षता ठेवणे, आरोग्य संस्थांची तपासणी आणि देखरेख करणे आणि औषधे व सौंदर्यप्रसाधने कायदा, 1940, वैद्यकीय उपकरणे नियम, 2017 आणि क्लिनिकल आस्थापना कायदा, 2010 यांसारख्या विद्यमान कायद्यांनुसार उल्लंघनावर कारवाई करणे यांचे निर्देश देण्यात आले आहेत.
वैद्यकीय उपकरणे नियम, 2017 भारतात वैद्यकीय उपकरणांचे उत्पादन, आयात, विक्री आणि वितरण यांचे नियमन करतात. डॉक्टरांनी उपचारखर्च, वैद्यकीय कचरा आणि रुग्णांचा खिशातून होणारा खर्च वाढण्याची चिंता व्यक्त केली असून प्रमाणित पुनर्निर्जंतुकीकरण पद्धती आणि परवडणारे पर्याय यांची मागणी केली आहे. भारतीय वैद्यकीय उपकरण उद्योग संघटनेने (एआयएमईडी) निर्देशाचे स्वागत करून सांगितले की सूचनांविरुद्ध पुनर्वापर झाल्यास उत्पादकांना जबाबदार धरू नये.
🎯 परीक्षेसाठी मुद्दे
- घटना: 16 ऑक्टोबर 2026 — डीजीएचएसकडून एकदाच वापरायच्या उपकरणांच्या पुनर्वापरावर बंदी; सार्वजनिक आणि खासगी दोन्ही आरोग्य संस्थांना लागू; ओईएमच्या सूचनांचे पालन बंधनकारक.
- उदाहरणे: हृदयाचे कॅथेटर, मार्गदर्शक तारा, डायलिसिस उपकरणे, शस्त्रक्रियेचे स्टेपलर, लॅप्रोस्कोपिक ट्रोकार, हाडांचे ड्रिल बिट, सिरिंज आणि सुया.
- कायदे: औषधे आणि सौंदर्यप्रसाधने कायदा 1940; वैद्यकीय उपकरणे नियम 2017; क्लिनिकल आस्थापना कायदा 2010; एआयएमईडीकडून स्वागत.
📚 मूलभूत ज्ञान
- आरोग्य सेवा महासंचालनालय हे केंद्रीय आरोग्य आणि कुटुंब कल्याण मंत्रालयाचे अधीनस्थ कार्यालय आहे.
- औषधे आणि सौंदर्यप्रसाधने कायदा, 1940 हा भारतातील औषधे आणि सौंदर्यप्रसाधनांच्या नियमनाचा कायदेशीर आराखडा आहे; वैद्यकीय उपकरणे नियम, 2017 हे त्याखाली तयार केले आहेत.
- क्लिनिकल आस्थापना कायदा, 2010 मध्ये लागू राज्यांत आणि केंद्रशासित प्रदेशांत क्लिनिकल आस्थापनांची नोंदणी आणि नियमन यांची तरतूद आहे.
हे का महत्त्वाचे?
एकदाच वापरायच्या उपकरणांच्या पुनर्वापरावरील बंदीमुळे रुग्णसुरक्षा आणि संसर्ग नियंत्रण सुधारू शकते आणि रुग्णांकडून पूर्ण किंमत आकारून जुनी उपकरणे वापरण्याच्या गैरप्रकारांना आळा बसू शकतो. मात्र खर्चवाढ, वैद्यकीय कचरा आणि खिशातून होणारा खर्च वाढण्याची चिंता डॉक्टरांनी मांडली आहे; त्यामुळे परवडणारी उपकरणे आणि प्रमाणित पुनर्निर्जंतुकीकरण पद्धती यांचा प्रश्न उभा राहतो. आरोग्य हा राज्यांचा विषय असल्याने अंमलबजावणी राज्ये आणि केंद्रशासित प्रदेशांच्या तपासणी यंत्रणेवर अवलंबून आहे. मुख्य परीक्षा आणि मुलाखतीसाठी आरोग्य नियमन, रुग्णसुरक्षा आणि वैद्यकीय उपकरण क्षेत्रातील जबाबदारी हे मुद्दे उपयुक्त आहेत.
स्रोत: आरोग्य सेवा महासंचालनालयाचा निर्देश (16 ऑक्टोबर 2026) / कायदा आणि संविधान वृत्त
© Study Katta · स्रोतासह शेअर करा